Шаркова Вика 9
мес. (род. 26.07.2007)
Лимфгемангиома передне-боковой
поверхности шеи справа. |
 |
У малышки опухоль была обнаружена ещё до рождения на 23
неделе беременности мамы Людмилы. С того самого времени они находятся
в больнице... Врачи уверяли, что ничего страшного - она будет размером
с пуговицу и не будет мешать, но за время беременности опухоль увеличилась
вдвое и на момент родов была уже огромной.
Родителям было предложено отказаться от ребенка, как от безнадежного,
но они решили бороться до конца. Вика находилась в Полтаве в больнице,
где за ней наблюдали врачи, а к 2-ум месяцам по настоянию врачей, они
приехали в Киев в больницу Охмадет, где в течении месяца девочка проходила
обследования и консультации ведущих специалистов.

|
НОВОСТИ
10 июня 2008
Вику прооперировали!!!

8 апреля 2008
Сообщает Марина, волонтер фонда АдВита в Германии: “…один фонд дал
Вике на лечение 20,000 тысяч евро. С помощью добрых людей собрали
ещё 6,000 евро и это всё… Вика пока находится в Клинике Хелиос и
всё это время в реанимации - 970 евро в сутки.
На этой неделе у вики было две операции и впереди ещё одна. Слава
Богу, врачи говорят, что Вика поправится на 100%.”
30 января 2008
Сообщает Марина, волонтер фонда АдВита в Германии: “С 23.01.08 Вика
с мамой находится в Берлине в Клинике Хелиос (“HELIOS Klinikum Berlin-Buch”,
Wiltbergstr. 50, 13125 Berlin; Dr. Schweigerer, tel. +49 30 9401
2359/ 3258). Приехали они с Украины, где девочке не проводили ни
какого лечения. Доктор Швайгерер (Хелиос) согласился взять их на
лечение в Берлине, но предварительный счет составляет 30.00 евро.
Мы уговорили врачей взять сначала 10.000
евро, а остальную сумму мама заплатит в короткий срок. Вы сами
понимаете, что для женщины с Полтавы это огромная сумма. Врачи сделали
все анализы - Слава Богу опухоль доброкачественная. Но так как опухоль
просто огромная, то операций будет несколько и ещё будет пластика
лица. Пожертвованные деньги можно переводить напрямую на счет
клинки.
|
На данный момент ситуация такова: Опухоль
всё увеличивается, уже поражены пять лицевых нервов и единственный "плюс",
что она растет наружу. Сейчас делать операцию не представляется возможным
из-за отсутствия должного оборудования у нас в стране (для такой малышки).
Необходимо ждать до 6-месячного возраста или искать зарубежную клинику
(Но вот доживет ли девочка до этого срока - неизвестно...) Слава Богу,
одна из них, немецкая уже согласилась взять девочку. На её лечение необходимо
собрать сумму в 30 тыс. евро…
Полтавская обл. п.г.т. Н-Санжары
Телефон мамы: Людмилa +38-050-8422068
Читайте также тут:
http://www.donor.org.ua/
index.php?module=help&act
=show&c=1&id=488
|