Валя Полищук
родилась 27 июня 1989 г.
лимфогранулематоз - рецидив

НОВОСТИ:

15 апреля 2005
Валя уже дома в ожидании результатов.

24 декабря 2004
В октябре закончился очередной блок химии и следующий Валя проходит в декабре.

В детскую миссию Преодоление в Симферополе пришло письмо на бланке правящего архиерея Симферопольской и Крымской епархии Украинской Православной Церкви (МП) митрополита Лазаря (Швеца):

"Сердечно благодарю Вас за информацию о состоявшемся 29 июля 2004 г. в Севастополе благотворительном концерте в пользу пятнадцатилетней крымской девочки Вали Полищук, страдающей онкологическим заболеванием.

Радуется мое сердце, что судьба этого ребенка не оставила равнодушными сердца крымчан, и на ее лечение были собраны необходимые денежные средства.

Пребывая у великой святыни нашей земли - мощей Святителя Луки, буду возносить свои молитвы о здравии и благотворном исцелении тяжко болящей отроковицы Валентины, дабы великий небесный ходатай и предстатель перед Господом Святитель Лука своею дивною помощью уврачевал все ее недуги.

Благословение Божие да пребудет с Вами.

+ ЛАЗАРЬ, митрополит Симферопольский и Крымский"

И сразу же на счёт Миссии из Крымской епархии переведено 500 гривен на нужды больных детей.

Валя Полищук живет в Крыму с самого рождения, - а родилась она 27 июля 1989 года.

Два года назад ей был поставлен суровый диагноз: лимфогранулематоз - рак лимфатических узлов. Диагноз суровый, но не безнадёжный. Детские онкозаболевания сегодня, в начале XXI века, в большинстве случаев излечимы. И лимфогранулематоз - самый излечиваемый вид рака у детей. После долгого и тяжёлого курса лечения болезнь проходит у 95% маленьких пациентов!

Вале не повезло: она попала в оставшиеся пять процентов... 29 апреля 2004 г. у девочки произошёл рецидив болезни.

Но это - не приговор. Современные программы лечения часто позволяют добиться успеха даже в тех случаях, когда первый курс оказался неэффективным.

Валя - человек очень взрослый. Она полностью в курсе относительно своей болезни; вместе с мамой участвовала во всех беседах с врачами, обсуждала стратегию и тактику своего лечения. Узнав о рецидиве, Валентина сказала: "Значит, буду лечиться, а не помирать". Девочка не падает духом, она по-прежнему весело улыбается и верит: болезнь будет побеждена.

Даже проходя лечение, Валя продолжает учить английский язык. Она хочет знать его в совершенстве, чтобы путешествовать по всему миру.

Семья Валентины - это её мама Светлана, младший брат Виталик, бабушка и дедушка. Им вместе с Валей нужно было принять сложное решение: в каком медицинском учреждении продолжать лечение. После непростых раздумий выбор был сделан в пользу российского Медицинского Радиологического Центра в подмосковном городе Обнинске - медицинского учреждения, которое неофициально называют "центром лимфогранулематоза".

Увы... В Российской Федерации Валя и ее семья являются иностранцами. И все медицинские услуги, предоставляемые девочке в Центре, - ПЛАТНЫЕ.

Весь курс лечения - пребывание в больнице, необходимые медицинские манипуляции, лекар-ственные препараты - стоит в переводе на украинскую валюту примерно 37 тысяч гривень. Для самой Валиной семьи собрать такую сумму немыслимо. Но они не одиноки.

Светлана Полищук с момента, как ее дочка в первый раз попала в гематологическое отделение, много и самоотверженно работала в Миссии, помогая в лечении других детей, проходящих лечение вместе с её Валюхой. Неужели можно оставить в беде человека, который, забывая о собственных проблемах, сам помогал попавшим в беду малышам?!..

Миссия "Преодоление" ищет средства на оплату лечения Валентины Полищук всеми возможными способами: через непосредственные контакты, через прессу и интернет. В мае и июне было собрано около 13 тысяч гривень. Это позволило оплатить первые три цикла полихимиотерапии и сопутствующие ей расходы (проживание в Обнинске, необходимые медикаменты для сопроводительной терапии). 4 июня Валя начала курс терапии в Обнинском Радиологическом Центре.

МЫ ИЩЕМ СРЕДСТВА НА ПРОДОЛЖЕНИЕ ВАЛИНОГО ЛЕЧЕНИЯ!

Подробнее читайте здесь:

http://hematolog.simfi.net/deti/polisch.htm