Гончарова Вика (род. 6 мая 2009) Kистозная лимфангиома.

Обращение мамы Вики

Дорогие друзья!
Моя дочка попала в больницу!!! Зовут дочку Гончарова Виктория Андреевна. Родилась 6 мая 2009г.Диагноз: кистозная лимфангиома!
Мы все очень ждали рождения Вики, а когда она родилась, выяснилось, что у нее болезнь. На 2 сутки жизни из роддома Вику сразу отвезли в детскую больницу№1, тк.она не могла принимать пищу и ей было трудно дышать. Вика пролежала в больнице 10дней, где ее кормили через зонд и сделали пункцию линфангиомы. После больницы мы наблюдались у челюстно-лицевых хирургов.
В 5 мес. Вике была сделана первая операция после которой она пролежала 4дня в реанимации на аппарате искусственного дыхания, тк был сильный отек языка и она не могла сама дышать, было сделано переливание крови. После аппарата искусственного дыхания Вика перенесла пневмонию.
Сейчас Вике 1год 4мес, пошли первые зубы, которыми она недавно травмировала язык. В результате чего распух язык и мы обратились в ДГБ№5, где она пролежала под капельницей, но из-за ухудшения нас перевели в Детскую педиатрическую академию,тк в ДГБ№5 помочь не могли. В педиатр.академии Вика пролежалаеще 4 дня под капельницей, тк не могла ни есть, ни пить. Нам сделали МРТ, который показал, что опухоль разрослась и сдавливает жизненно-важные органы.
Вике требуется операция, но в России с такой формой заболевания как у Вики мало знакомы(2 реб в СПб) и опыта лечения почти нет. Мы связались с родителями детей, которые имеют подобное заболевание и выяснили, что в России успешность операций по удалению лимфангиом 12%, в Германии 80%, так как там разработан метод удаления с использованием лазера и препарата ок-432 или "пицибанил",который не сертифицирован в России.
============================
Контакты: Захарова Анна Алексеевна (мама Викули) моб. тел. 8-952-374-10-53

Операция стоит 1.200.000 руб.Помогите пожалуйста, кто может.
Мне самой никогда не собрать в короткий срок такую сумму.
Спасибо и храни вас всех Бог!